CAS 1421530-34-8
N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide
| CAS 号 | 1421530-34-8 |
| 分子式 | C20H20N4O2 |
| 分子量 | 348.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide，CAS 1421530-34-8）属于药物标准品。分子式 C20H20N4O2，分子量 348.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为348.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1421530-34-8 对应的化合物（英文标识 N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide），化学式 C20H20N4O2，相对分子质量 348.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为348.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H20N4O2 |
| 分子量 | 348.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9855995 B2, 2021-06-21.
- 发明人孙丽萍，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914443 A, 授权公告日 2017-06-19.
- Kumar R, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N1-Phenyl-N2-(3-(2-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10895040 B2, 2022-03-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2052, 7471-7485.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2467, (6), 2338-2341.
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