CAS 1421584-88-4

1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421584-88-4
分子式C16H18F3N3O
分子量325.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 1421584-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1421584-88-4，分子式 C16H18F3N3O，分子量 325.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H18F3N3O 的（1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），其CAS登记号是 1421584-88-4，分子量为 325.33 g/mol。 依据分子式为 C16H18F3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 325.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18F3N3O
分子量325.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113806925 B, 授权公告日 2022-08-06.
  2. Johnson M A, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. US Patent, US 10840587 B2, 2022-07-08.
  3. 发明人唐晓军，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117751397 A, 授权公告日 2021-03-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2115, (10), 9285-9310.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 399, 1145-1166.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 145, (11), 4943-4971.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 192, (2), 9763-9774.

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