CAS 1421601-25-3

n-[(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-N-methylpyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421601-25-3
分子式C11H21N5
分子量223.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-N-methylpyrrolidin-3-amine CAS 1421601-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-[(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-N-methylpyrrolidin-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1421601-25-3，分子式 C11H21N5，分子量 223.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H21N5 的（n-(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl-N-methylpyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1421601-25-3，分子量为 223.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括223.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标

应用场景：（n- (4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl -N-methylpyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N5
分子量223.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110262305 B, 授权公告日 2024-04-15.
  2. Park J H, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of n-[(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-N-methylpyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 9977896 B2, 2015-12-03.
  3. 发明人赵玉洁，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n-[(4-ethyl-5-methyl-4h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-N-methylpyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117157618 A, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1646, (1), 7755-7765.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1941, 615-626.

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