CAS 1421601-33-3

n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421601-33-3
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1421601-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 号 1421601-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N4O2，分子量 224.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide），CAS注册编号 1421601-33-3，化学分子式为 C10H16N4O2，分子量 224.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110555147 A, 授权公告日 2016-02-13.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116162475 B, 授权公告日 2022-08-27.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10635802 B2, 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1059, 82-111.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1314, 7510-7531.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 160, 8654-8676.

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