CAS 1421836-97-6

4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421836-97-6
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol CAS 1421836-97-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421836-97-6。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1421836-97-6 对应的化合物（英文标识 4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo1,2-c:2',1'-f1,3,2diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo 1,2-c:2',1'-f 1,3,2 diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol，CAS 1421836-97-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3295057 A1, 2020-01-10.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,4'-((1E,1'E)-(5,5-Difluoro-10-(4-hydroxyphenyl)-1,9-dimethyl-5H-4l4,5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinine-3,7-diyl)bis(ethene-2,1-diyl))diphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714359 A, 授权公告日 2021-04-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2295, (12), 6628-6639.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1008, (1), 8346-8368.

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