CAS 1421844-25-8

(2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421844-25-8
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1421844-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1421844-25-8），分子式 C11H20N2O4，分子量 244.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1421844-25-8 对应的化合物（英文标识 (2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C11H20N2O4，相对分子质量 244.29。 依据分子式为 C11H20N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4
分子量244.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236800 A, 授权公告日 2022-01-26.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11747454 B2, 2025-01-17.
  3. 发明人冯建国，周伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117122235 B, 授权公告日 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1915, (5), 3520-3526.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 825, (12), 9853-9865.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-4-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 190, 1636-1646.

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