CAS 1421854-75-2

N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421854-75-2
分子式C13H20BN3O4
分子量293.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine CAS 1421854-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1421854-75-2。分子式 C13H20BN3O4，分子量 293.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C13H20BN3O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1421854-75-2 对应的化合物（英文标识 N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine），化学式 C13H20BN3O4，相对分子质量 293.13。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20BN3O4
分子量293.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116338097 A, 授权公告日 2025-07-26.
  2. 发明人韩伟，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930536 B, 授权公告日 2018-04-12.
  3. 发明人韩伟，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112913159 A, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2409, (4), 2684-2709.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1028, (11), 5444-5472.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-3-nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2089, (4), 3409-3413.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 596, 8938-8947.

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