CAS 1422059-43-5

N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422059-43-5
分子式C14H16N4O3
分子量288.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide CAS 1422059-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1422059-43-5 对应的（N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N4O3，分子量 288.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido1,2-a1,4diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1422059-43-5，化学分子式为 C14H16N4O3，分子量 288.30 g/mol。 依据分子式为 C14H16N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422059-43-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O3
分子量288.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839566 B, 授权公告日 2018-08-20.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108913738 B, 授权公告日 2023-05-09.
  3. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3942249 A1, 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 419, 3666-3675.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2071, (6), 7948-7975.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-Oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydropyrimido[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1853, (11), 6417-6420.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 476, (5), 609-632.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...