CAS 1422059-51-5
4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro-[1,4]oxazino[2,3-d]azepine
| CAS 号 | 1422059-51-5 |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro-[1,4]oxazino[2,3-d]azepine，CAS 号 1422059-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21N3OS，分子量 267.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro-1,4oxazino2,3-dazepine），CAS注册编号 1422059-51-5，化学分子式为 C13H21N3OS，分子量 267.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括267.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro- 1,4 oxazino 2,3-d azepine，CAS 1422059-51-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679031 B, 授权公告日 2016-10-11.
- 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro-[1,4]oxazino[2,3-d]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117671780 A, 授权公告日 2024-01-09.
- 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Methylthiazol-4-yl)methyl)decahydro-[1,4]oxazino[2,3-d]azepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241717 B, 授权公告日 2021-07-25.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1322, 689-702.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 715, (6), 2957-2975.
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