CAS 1422062-93-8

3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422062-93-8
分子式C17H10N2O4
分子量306.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid CAS 1422062-93-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid，CAS 号 1422062-93-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10N2O4，分子量 306.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1422062-93-8 对应的化合物（英文标识 3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzodisoxazole-5-carboxylic acid），化学式 C17H10N2O4，相对分子质量 306.27。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422062-93-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10N2O4
分子量306.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608405 A, 授权公告日 2022-06-25.
  2. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621141 A, 授权公告日 2025-01-28.
  3. 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112499194 B, 授权公告日 2021-10-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1139, 6764-6792.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2010, 2721-2740.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Phenyloxazol-4-yl)benzo[d]isoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 2193, (2), 989-1002.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1327, (1), 7393-7399.

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