CAS 1422065-61-9
1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-11-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1422065-61-9 |
| 分子式 | C10H18N2O3 |
| 分子量 | 214.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-11-yl)ethan-1-one，CAS 1422065-61-9）属于药物标准品。分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro5.6dodecan-11-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1422065-61-9，化学分子式为 C10H18N2O3，分子量 214.26 g/mol。 依据分子式为 C10H18N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：（1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro 5.6 dodecan-11-yl)ethan-1-one，CAS 1422065-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18N2O3 |
| 分子量 | 214.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109729 A, 授权公告日 2015-06-06.
- 发明人沈红梅，徐明华，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-11-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108124125 A, 授权公告日 2025-04-11.
- Björnsson E, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,8-Dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-11-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3371603 A1, 2024-06-24.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2200, (2), 2172-2187.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1700, (11), 2743-2771.
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