CAS 1422068-39-0
2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)propan-1-one
| CAS 号 | 1422068-39-0 |
| 分子式 | C12H22N2O3 |
| 分子量 | 242.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)propan-1-one，CAS 1422068-39-0）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O3，分子量 242.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（C12H22N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H22N2O3 的（2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro5.6dodecan-4-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 1422068-39-0，分子量为 242.31 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和
应用场景：（2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro 5.6 dodecan-4-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H22N2O3 |
| 分子量 | 242.31 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652194 B, 授权公告日 2025-07-12.
- 发明人罗永刚，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911837 B, 授权公告日 2021-04-06.
- 发明人李文辉，钱学锋，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-1-(1,8-dioxa-4,11-diazaspiro[5.6]dodecan-4-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386301 B, 授权公告日 2016-11-15.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1440, (2), 2315-2341.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1028, (9), 8843-8857.
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