CAS 1422135-02-1

Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422135-02-1
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone CAS 1422135-02-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1422135-02-1 对应的（Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2O2，分子量 238.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1422135-02-1 对应的化合物（英文标识 Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro4.5decan-4-yl)methanone），化学式 C13H22N2O2，相对分子质量 238.33。 （分子式 C13H22N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro 4.5 decan-4-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O2
分子量238.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112952780 A, 授权公告日 2018-07-20.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3855433 A1, 2025-07-03.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111607257 A, 授权公告日 2015-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 956, (3), 7464-7472.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2312, (4), 1918-1928.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pyrrolidin-1-yl(8-oxa-2-azaspiro[4.5]decan-4-yl)methanone Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 1763, (1), 2847-2863.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 232, 504-508.

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