CAS 1422136-47-7

4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422136-47-7
分子式C14H18N4O
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine CAS 1422136-47-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422136-47-7。分子式 C14H18N4O，分子量 258.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1422136-47-7 对应的化合物（英文标识 4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-1,2,3triazolo4,5-cpyridine），化学式 C14H18N4O，相对分子质量 258.32。 依据分子式为 C14H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H- 1,2,3 triazolo 4,5-c pyridine，CAS 1422136-47-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9887872 B2, 2020-01-18.
  2. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine" [P]. European Patent, EP 3193891 A1, 2023-02-15.
  3. 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Benzyloxy)methyl)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109768638 B, 授权公告日 2021-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1374, 519-549.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2408, 2689-2703.

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