CAS 1422139-27-2

7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422139-27-2
分子式C13H22N4
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine] CAS 1422139-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine]，CAS 1422139-27-2），分子式 C13H22N4，分子量 234.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1422139-27-2 对应的化合物（英文标识 7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiroimidazo1,2-apyrazine-8,4'-piperidine），化学式 C13H22N4，相对分子质量 234.34。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro imidazo 1,2-a pyrazine-8,4'-piperidine ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N4
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591018 B, 授权公告日 2020-06-10.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193525 A, 授权公告日 2021-03-20.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine]" [P]. European Patent, EP 3597773 A1, 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1465, (9), 5235-5245.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1826, 1275-1296.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Ethyl-3-methyl-6,7-dihydro-5H-spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-8,4'-piperidine] Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1292, (5), 2579-2599.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1623, 5471-5495.

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