CAS 1422143-35-8

(S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422143-35-8
分子式C10H13N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride CAS 1422143-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1422143-35-8，分子式 C10H13N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-1-(1H-Pyrrolo3,2-bpyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1422143-35-8，化学分子式为 C10H13N3 HCl，分子量 211.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为211.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(1H-Pyrrolo 3,2-b pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3 HCl
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117524796 A, 授权公告日 2024-09-03.
  2. 发明人胡光，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116260185 A, 授权公告日 2025-03-24.
  3. 发明人杨光，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299403 B, 授权公告日 2025-12-11.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 844, 2401-2412.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2458, 1492-1518.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl)propan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 864, 1632-1644.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1870, (5), 5926-5933.

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