CAS 1422344-50-0

6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-6,8(5H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422344-50-0
分子式C16H27NO5
分子量313.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-6,8(5H)-dicarboxylate CAS 1422344-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-6,8(5H)-dicarboxylate，CAS 1422344-50-0），分子式 C16H27NO5，分子量 313.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H27NO5 的（6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano3,2-cpyridine-6,8(5H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1422344-50-0，分子量为 313.39 g/mol。 （分子式 C16H27NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1422344-50-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H27NO5
分子量313.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113305639 A, 授权公告日 2017-03-04.
  2. 发明人王建平，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-6,8(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111122744 A, 授权公告日 2016-10-03.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl) 8-ethyl (4aR,8S,8aR)-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-6,8(5H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111348043 B, 授权公告日 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 491, 8053-8083.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 159, 5663-5675.

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