CAS 1422502-60-0

2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422502-60-0
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline CAS 1422502-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline，CAS 1422502-60-0）属于药物标准品。分子式 C10H7Cl2NO2S，分子量 276.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为276.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline），CAS注册编号 1422502-60-0，化学分子式为 C10H7Cl2NO2S，分子量 276.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为276.14 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7Cl2NO2S
分子量276.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11444504 B2, 2022-07-10.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527034 B, 授权公告日 2024-08-20.
  3. 发明人徐明华，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117669247 A, 授权公告日 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1103, (9), 4398-4411.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1453, (12), 5198-5207.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dichloro-6-methylsulfonylquinoline Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 892, (2), 549-559.

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