CAS 142253-57-4

tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142253-57-4
分子式C10H19NO5S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 142253-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 142253-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H19NO5S，分子量 265.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H19NO5S 的（tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 142253-57-4，分子量为 265.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为265.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142253-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO5S
分子量265.33 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3745500 A1, 2025-06-24.
  2. 发明人朱建伟，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114010753 B, 授权公告日 2018-08-27.
  3. Lee S K, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10276994 B2, 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1582, (1), 7890-7911.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 923, (12), 994-1003.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 970, (1), 395-404.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 588, 2315-2331.

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