CAS 142299-73-8

142299-73-8 Phenanthro[3,2-b]furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142299-73-8
分子式C20H20O6
分子量356.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

142299-73-8 Phenanthro[3,2-b]furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)- CAS 142299-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（142299-73-8 Phenanthro[3,2-b]furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)-，CAS 142299-73-8），分子式 C20H20O6，分子量 356.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C20H20O6 的（142299-73-8 Phenanthro3,2-bfuran-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)-），其CAS登记号是 142299-73-8，分子量为 356.37 g/mol。 依据分子式为 C20H20O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（142299-73-8 Phenanthro 3,2-b furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)-，CAS 142299-73-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20O6
分子量356.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3732051 A1, 2020-01-13.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 142299-73-8 Phenanthro[3,2-b]furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112064793 A, 授权公告日 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1447, 2620-2640.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 330, (11), 3771-3797.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 142299-73-8 Phenanthro[3,2-b]furan-3,6(2H,4H)-dione,1,11b-dihydro-5,7,11-trihydroxy-4,4,9,11b-tetramethyl-, (11bR)- Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2300, (8), 3591-3617.

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