CAS 1423017-83-7

9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423017-83-7
分子式C13H12N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl CAS 1423017-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1423017-83-7 对应的（9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N2O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1423017-83-7 对应的化合物（英文标识 9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl），化学式 C13H12N2O3 HCl，相对分子质量 280.71。 依据分子式为 C13H12N2O3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用

应用场景：（9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O3 HCl
分子量280.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114758543 A, 授权公告日 2021-04-19.
  2. 发明人徐明华，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400008 B, 授权公告日 2016-07-13.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559149 A, 授权公告日 2021-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 2367, 7280-7303.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 361, (11), 6130-6136.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-FOrmyl-1,2,3,4-tetrahydronorharman-l-3-carboxylic acid HCl Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1234, (2), 5162-5187.

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