CAS 1423018-10-3

(2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423018-10-3
分子式C20H23NO5
分子量357.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1423018-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1423018-10-3，分子式 C20H23NO5，分子量 357.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1423018-10-3，化学分子式为 C20H23NO5，分子量 357.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为357.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423018-10-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO5
分子量357.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11396756 B2, 2018-11-20.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336329 B, 授权公告日 2015-05-03.
  3. Stevens L M, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11275979 B2, 2021-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1269, (9), 3000-3008.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1413, (7), 3440-3448.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4R)-Boc-4-(2-naphthyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 2368, (1), 428-447.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 280, (11), 5174-5197.

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