CAS 1423024-78-5

1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423024-78-5
分子式C12H25N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride CAS 1423024-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride，CAS 1423024-78-5），分子式 C12H25N3O 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride），CAS注册编号 1423024-78-5，化学分子式为 C12H25N3O 2HCl，分子量 263.81 g/mol。 依据分子式为 C12H25N3O 2HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 263.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H25N3O 2*HCl
分子量263.81 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Park J H, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11108958 B2, 2021-01-09.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117148067 B, 授权公告日 2021-03-28.
  3. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3620815 A1, 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1862, (3), 9377-9395.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1166, (7), 2038-2057.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-N-(3-(dimethylamino)propyl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 95, (3), 7126-7153.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1468, 6067-6082.

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