CAS 1423025-16-4

5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423025-16-4
分子式C11H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride CAS 1423025-16-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride，CAS 号 1423025-16-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12F3NO HCl 的（5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride），其CAS登记号是 1423025-16-4，分子量为 267.67 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括267.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3NO HCl
分子量267.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108818957 B, 授权公告日 2024-06-06.
  2. 发明人何建平，刘建华，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111027414 A, 授权公告日 2017-08-17.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3659452 A1, 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2306, (6), 6692-6717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1590, (12), 2833-2843.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2340, 8233-8246.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 376, (6), 448-468.

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