CAS 1423026-63-4

7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423026-63-4
分子式C14H8F3N3O2
分子量307.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1423026-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1423026-63-4），分子式 C14H8F3N3O2，分子量 307.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1423026-63-4 对应的化合物（英文标识 7-4-(trifluoromethyl)phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H8F3N3O2，相对分子质量 307.23。 依据分子式为 C14H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423026-63-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8F3N3O2
分子量307.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3345125 A1, 2025-05-10.
  2. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3850941 A1, 2017-01-18.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115362181 A, 授权公告日 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 2056, (1), 9658-9665.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 650, 5001-5029.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1063, (12), 802-814.

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