CAS 1423027-48-8

2-Oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4'-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423027-48-8
分子式C12H11N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4'-carbonitrile hydrochloride CAS 1423027-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4'-carbonitrile hydrochloride，CAS 1423027-48-8），分子式 C12H11N3O HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-Oxo-1,2-dihydrospiroindole-3,3'-pyrrolidine-4'-carbonitrile hydrochloride），CAS注册编号 1423027-48-8，化学分子式为 C12H11N3O HCl，分子量 249.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括249.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxo-1,2-dihydrospiro indole-3,3'-pyrrolidine -4'-carbonitrile hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O HCl
分子量249.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110042096 A, 授权公告日 2019-02-18.
  2. 发明人胡光，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4'-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102082 B, 授权公告日 2021-06-19.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1,2-dihydrospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-4'-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648057 A, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1921, (7), 7742-7751.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 240, 7653-7665.

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