CAS 1423027-70-6

3-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}thiomorpholine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423027-70-6
分子式C11H13N3OS2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}thiomorpholine hydrochloride CAS 1423027-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}thiomorpholine hydrochloride，CAS 1423027-70-6）属于药物标准品。分子式 C11H13N3OS2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1423027-70-6 对应的化合物（英文标识 3-{3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}thiomorpholine hydrochloride），化学式 C11H13N3OS2 HCl，相对分子质量 303.82。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括303.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量

应用场景：针对化学分析用途，（3-{ 3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}thiomorpholine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3OS2 HCl
分子量303.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017290 B, 授权公告日 2016-09-13.
  2. 发明人杨光，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}thiomorpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218374 A, 授权公告日 2023-11-27.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}thiomorpholine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111411725 A, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1945, (4), 3119-3125.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1996, 163-183.

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