CAS 1423027-93-3

Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423027-93-3
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1423027-93-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1423027-93-3），分子式 C16H29N3O3，分子量 311.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H29N3O3 的（Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1423027-93-3，分子量为 311.42 g/mol。 依据分子式为 C16H29N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29N3O3
分子量311.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3306805 A1, 2020-07-27.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111895839 A, 授权公告日 2016-03-10.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3003427 A1, 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 998, 9162-9176.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1389, (10), 843-863.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 2-((piperidin-3-ylmethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 776, (8), 3014-3041.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 920, (1), 5405-5408.

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