CAS 1423028-97-0

(3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423028-97-0
分子式C15H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride CAS 1423028-97-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423028-97-0，分子式 C15H16ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H16ClNO HCl 的（(3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1423028-97-0，分子量为 298.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16ClNO HCl
分子量298.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115093817 A, 授权公告日 2024-01-11.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600409 A, 授权公告日 2018-07-16.
  3. Thompson G K, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11240014 B2, 2024-10-05.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 470, (8), 7448-7477.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1585, (11), 6163-6181.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Chlorophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 506, (1), 2024-2049.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 454, (3), 8007-8024.

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