CAS 1423029-14-4

5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423029-14-4
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione CAS 1423029-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1423029-14-4 对应的（5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N4O2，分子量 208.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H12N4O2 的（5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 1423029-14-4，分子量为 208.22 g/mol。 依据分子式为 C9H12N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 208.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N4O2
分子量208.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116505732 B, 授权公告日 2016-07-14.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112263174 B, 授权公告日 2022-09-09.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110994936 A, 授权公告日 2015-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 707, (7), 2754-2757.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1146, (9), 3628-3634.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-5-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1556, 1499-1519.

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