CAS 1423031-33-7

1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423031-33-7
分子式C5H9N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1423031-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1423031-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H9N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1423031-33-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C5H9N3O HCl，相对分子质量 163.60。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括163.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423031-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9N3O HCl
分子量163.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111787347 B, 授权公告日 2023-07-07.
  2. 发明人高志强，黄志刚，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110952917 A, 授权公告日 2025-08-14.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117250414 A, 授权公告日 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2279, 2033-2062.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 2054, 7099-7122.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1800, (1), 549-577.

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