CAS 1423032-27-2

1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423032-27-2
分子式C10H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride CAS 1423032-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423032-27-2。分子式 C10H16N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride），CAS注册编号 1423032-27-2，化学分子式为 C10H16N2O2 HCl，分子量 232.71 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2 HCl
分子量232.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567050 A, 授权公告日 2019-08-24.
  2. 发明人周伟，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110959710 A, 授权公告日 2019-06-18.
  3. 发明人李文辉，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115651612 A, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 784, (8), 164-169.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 97, 4911-4919.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Aminocyclohexyl)pyrrolidine-2,5-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2098, 5786-5802.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1673, (9), 702-727.

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