CAS 1423033-36-6

3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423033-36-6
分子式C10H10ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride CAS 1423033-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride，CAS 号 1423033-36-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10ClN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1423033-36-6 对应的化合物（英文标识 3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride），化学式 C10H10ClN3 HCl，相对分子质量 244.12。 （分子式 C10H10ClN3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423033-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10ClN3 HCl
分子量244.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112770823 B, 授权公告日 2021-05-03.
  2. Sørensen M, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3565070 A1, 2018-03-23.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Chloromethyl)-4-methyl-5-phenyl-4h-1,2,4-triazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108077441 B, 授权公告日 2024-08-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 707, 8816-8834.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1926, 8982-8990.

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