CAS 1423035-08-8

Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423035-08-8
分子式C14H23N3O4
分子量297.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1423035-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1423035-08-8），分子式 C14H23N3O4，分子量 297.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1423035-08-8，化学分子式为 C14H23N3O4，分子量 297.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423035-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O4
分子量297.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443027 A, 授权公告日 2019-01-04.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10426158 B2, 2020-08-11.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114326041 B, 授权公告日 2016-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 581, (9), 3572-3575.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 188, (2), 3684-3714.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1379, (7), 277-280.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 446, (10), 7917-7924.

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