CAS 1423037-26-6

Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423037-26-6
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate CAS 1423037-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate，CAS 号 1423037-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H24N2O3，分子量 304.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H24N2O3 的（Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1423037-26-6，分子量为 304.38 g/mol。 （分子式 C17H24N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3
分子量304.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113944679 A, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215140 A, 授权公告日 2021-09-16.
  3. Johnson M A, Chen K W, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11363653 B2, 2017-01-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2228, 5486-5496.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1525, (1), 8709-8720.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((2R,3R)-rel-1-(cyclopropylamino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1426, 4778-4804.

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