CAS 1423037-29-9

Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423037-29-9
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate CAS 1423037-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1423037-29-9，分子式 C12H13BrN2O2，分子量 297.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1423037-29-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate），化学式 C12H13BrN2O2，相对分子质量 297.15。 依据分子式为 C12H13BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：（Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrN2O2
分子量297.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108030568 A, 授权公告日 2020-04-01.
  2. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109653994 B, 授权公告日 2016-05-12.
  3. Klinger H, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10482698 B2, 2017-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1751, 7016-7033.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2135, 9684-9698.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-1-ethyl-2-methyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1088, (7), 353-376.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1507, 7532-7540.

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