CAS 1423037-42-6

rel-N-[(1R,2R)-1-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]-2-methylbutyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423037-42-6
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-N-[(1R,2R)-1-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]-2-methylbutyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester CAS 1423037-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-N-[(1R,2R)-1-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]-2-methylbutyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester，CAS 号 1423037-42-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H28N2O4，分子量 336.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rel-N-(1R,2R)-1-(3-Methoxypropyl)aminocarbonyl-2-methylbutyl-carbamic Acid Phenylmethyl Ester），CAS注册编号 1423037-42-6，化学分子式为 C18H28N2O4，分子量 336.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为336.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（rel-N- (1R,2R)-1- (3-Methoxypropyl)amino carbonyl -2-methylbutyl -carbamic Acid Phenylmethyl Ester，CAS 1423037-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493123 A, 授权公告日 2015-04-17.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of rel-N-[(1R,2R)-1-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]-2-methylbutyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114119915 B, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1325, 6700-6721.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 899, (11), 5539-5544.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-N-[(1R,2R)-1-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]-2-methylbutyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1911, (12), 5240-5253.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 978, 456-467.

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