CAS 1423037-48-2

(3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423037-48-2
分子式C11H12BrNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1423037-48-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423037-48-2。分子式 C11H12BrNO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H12BrNO2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.58 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （(3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1423037-48-2，化学分子式为 C11H12BrNO2 HCl，分子量 306.58 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2 HCl
分子量306.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117338250 A, 授权公告日 2023-05-20.
  2. 发明人张德明，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117721691 B, 授权公告日 2016-08-16.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-4-(3-Bromophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116896108 B, 授权公告日 2023-05-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 637, (1), 2091-2102.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1186, 4199-4215.

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