CAS 142309-47-5

3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142309-47-5
分子式C11H10O6
分子量238.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid CAS 142309-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid，CAS 号 142309-47-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10O6，分子量 238.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H10O6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 142309-47-5 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid），化学式 C11H10O6，相对分子质量 238.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142309-47-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10O6
分子量238.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11160269 B2, 2015-11-05.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3511353 A1, 2022-04-05.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071827 B, 授权公告日 2017-09-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2337, (10), 8416-8442.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2416, (3), 3206-3229.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-7-methoxy-6-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 2285, (11), 8366-8377.

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