CAS 1423117-12-7

n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423117-12-7
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1423117-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine，CAS 1423117-12-7），分子式 C13H21N3O，分子量 235.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括235.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H21N3O 的（n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine），其CAS登记号是 1423117-12-7，分子量为 235.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423117-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110537385 B, 授权公告日 2015-10-18.
  2. 发明人何建平，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109470465 B, 授权公告日 2022-08-02.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. European Patent, EP 3753348 A1, 2019-12-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1095, 3763-3771.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1345, 437-440.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((3-Cycloheptyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 748, (12), 6520-6524.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 693, (2), 7299-7308.

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