CAS 1423476-98-5

1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423476-98-5
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one CAS 1423476-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one，CAS 1423476-98-5），分子式 C13H14N2O2，分子量 230.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1423476-98-5，化学分子式为 C13H14N2O2，分子量 230.26 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717054 B2, 2025-06-03.
  2. 发明人高志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108996191 A, 授权公告日 2020-03-12.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114551719 A, 授权公告日 2023-08-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2371, (10), 308-326.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 926, (8), 5081-5106.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Hydroxyazetidin-1-yl)-2-(1h-indol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1137, (10), 3779-3798.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1732, 7727-7754.

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