CAS 142353-09-1

Brevetoxin 9 (DISCONTINUED)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142353-09-1
分子式C50H74O14
分子量899.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Brevetoxin 9 (DISCONTINUED) CAS 142353-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Brevetoxin 9 (DISCONTINUED)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 142353-09-1。分子式 C50H74O14，分子量 899.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为899.11 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 142353-09-1 对应的化合物（英文标识 Brevetoxin 9 (DISCONTINUED)），化学式 C50H74O14，相对分子质量 899.11。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Brevetoxin 9 (DISCONTINUED)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H74O14
分子量899.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263000 B, 授权公告日 2017-07-03.
  2. 发明人何建平，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Brevetoxin 9 (DISCONTINUED)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108392784 B, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1783, (1), 1670-1687.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 2395, (11), 9666-9674.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brevetoxin 9 (DISCONTINUED) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2010, 1184, 5254-5277.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 109, 8993-9007.

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