CAS 1423702-44-6

Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423702-44-6
分子式C18H17BrO2
分子量345.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate CAS 1423702-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate，CAS 号 1423702-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H17BrO2，分子量 345.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17BrO2 的（Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate），其CAS登记号是 1423702-44-6，分子量为 345.23 g/mol。 （分子式 C18H17BrO2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423702-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17BrO2
分子量345.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9527211 B2, 2024-11-02.
  2. 发明人刘建华，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119943 A, 授权公告日 2023-12-25.
  3. 发明人周伟，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109243924 A, 授权公告日 2025-07-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1946, (2), 597-617.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 681, (12), 3267-3287.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(7-bromo-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 2126, (11), 2140-2158.

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