CAS 1423758-00-2

N-[[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]pentyl]amino]carbonyl]-L-glutamic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423758-00-2
分子式C18H23FN4O8
分子量442.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]pentyl]amino]carbonyl]-L-glutamic Acid CAS 1423758-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1423758-00-2 对应的（N-[[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]pentyl]amino]carbonyl]-L-glutamic Acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H23FN4O8，分子量 442.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1423758-00-2 对应的化合物（英文标识 N-(1S)-1-Carboxy-5-(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonylaminopentylaminocarbonyl-L-glutamic Acid），化学式 C18H23FN4O8，相对分子质量 442.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为442.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（N- (1S)-1-Carboxy-5- (6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl amino pentyl amino carbonyl -L-glutamic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN4O8
分子量442.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116685251 B, 授权公告日 2016-02-13.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of N-[[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]pentyl]amino]carbonyl]-L-glutamic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115295143 A, 授权公告日 2025-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 387, (11), 5306-5329.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 120, (8), 533-556.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[[[(1S)-1-Carboxy-5-[[(6-fluoro-3-pyridinyl)carbonyl]amino]pentyl]amino]carbonyl]-L-glutamic Acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 104, (5), 6562-6591.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1657, 4669-4676.

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