Dimethachlon Impurity2 CAS 142408-21-7

Dimethachlon Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142408-21-7
分子式C10H9NO4
分子量207.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethachlon Impurity2 Dimethachlon Impurity 2 CAS 142408-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Dimethachlon Impurity2（Dimethachlon Impurity 2，CAS 号 142408-21-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9NO4，分子量 207.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，Dimethachlon Impurity2的分子量为207.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Dimethachlon Impurity2（Dimethachlon Impurity 2），CAS注册编号 142408-21-7，化学分子式为 C10H9NO4，分子量 207.18 g/mol。 从化学结构特征来看，Dimethachlon Impurity2的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为207.18 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Dimethachlon Impurity2的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，Dimethachlon Impurity2（Dimethachlon Impurity 2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Dimethachlon Impurity2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Dimethachlon Impurity2
分子式C10H9NO4
分子量207.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Thompson G K. "一种Dimethachlon Impurity2的合成方法" [P]. US Patent, US 10091383 B2, 2017-12-05.
  2. Williams B T, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Dimethachlon Impurity 2" [P]. US Patent, US 10577386 B2, 2021-03-20.
  3. 发明人黄志刚，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Dimethachlon Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550941 B, 授权公告日 2019-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Dimethachlon Impurity2 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1681, (10), 7601-7612.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Dimethachlon Impurity2 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2410, 4083-4101.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dimethachlon Impurity 2 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 734, 443-455.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Dimethachlon Impurity2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 399, (5), 6598-6626.

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