CAS 1424334-61-1

3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424334-61-1
分子式C8H14N4O4
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol CAS 1424334-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol，CAS 号 1424334-61-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N4O4，分子量 230.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1424334-61-1 对应的化合物（英文标识 3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol），化学式 C8H14N4O4，相对分子质量 230.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为230.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：（3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol，CAS 1424334-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4O4
分子量230.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11600392 B2, 2020-06-26.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of 3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115497741 B, 授权公告日 2021-12-25.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol" [P]. US Patent, US 10466570 B2, 2017-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 902, 6234-6257.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2282, 2636-2663.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1,3-Dimethyl-4-nitro-1h-pyrazol-5-yl)amino)propane-1,2-diol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1907, 4297-4320.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 1837, (2), 2473-2484.

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