CAS 1424484-55-8

6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424484-55-8
分子式C10H16ClN5
分子量241.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine CAS 1424484-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1424484-55-8 对应的（6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H16ClN5，分子量 241.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C10H16ClN5 的（6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine），其CAS登记号是 1424484-55-8，分子量为 241.72 g/mol。 依据分子式为 C10H16ClN5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClN5
分子量241.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114647891 A, 授权公告日 2017-08-07.
  2. 发明人马晓峰，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114437882 B, 授权公告日 2023-02-01.
  3. 发明人钱学锋，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534714 B, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 678, 1825-1844.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1593, 5347-5364.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-n4-(2-((cyclopropylmethyl)amino)ethyl)pyrimidine-2,4-diamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 586, (5), 9068-9071.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 232, (10), 4786-4797.

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