CAS 142449-89-6

(+)-Vitisin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142449-89-6
分子式C56H42O12
分子量906.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-Vitisin A CAS 142449-89-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(+)-Vitisin A，CAS 142449-89-6），分子式 C56H42O12，分子量 906.93。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(+)-Vitisin A），CAS注册编号 142449-89-6，化学分子式为 C56H42O12，分子量 906.93 g/mol。 （分子式 C56H42O12）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 142449-89-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H42O12
分子量906.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）36.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085155 A, 授权公告日 2019-02-21.
  2. 发明人钱学锋，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of (+)-Vitisin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117611708 A, 授权公告日 2016-12-24.
  3. 发明人周伟，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (+)-Vitisin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114567265 B, 授权公告日 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 757, (8), 159-162.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1591, 6117-6137.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-Vitisin A Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1970, (11), 3459-3478.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1535, (6), 3589-3606.

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