CAS 142469-88-3

3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号142469-88-3
分子式C16H26N2O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate CAS 142469-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate）为药物标准品，CAS 登记号 142469-88-3，分子式 C16H26N2O C4H4O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate），CAS注册编号 142469-88-3，化学分子式为 C16H26N2O C4H4O4，分子量 378.47 g/mol。 依据分子式为 C16H26N2O C4H4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：从实际应用出发，（CAS 142469-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O C4H4O4
分子量378.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11283997 B2, 2025-01-02.
  2. 发明人周伟，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555498 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. 发明人刘建华，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methoxy-N-methyl-N-((1-phenylpyrrolidin-2-yl)methyl)propan-1-amine fumarate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109743866 A, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 902, (11), 4267-4296.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2122, (11), 7860-7890.

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