CAS 1424839-66-6

1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1424839-66-6
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 1424839-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1424839-66-6。分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1424839-66-6 对应的化合物（英文标识 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），化学式 C14H14N2O3，相对分子质量 258.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 1424839-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791892 A, 授权公告日 2021-06-01.
  2. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3421193 A1, 2020-02-10.
  3. Lee S K, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11376643 B2, 2023-01-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 594, (2), 367-370.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1570, (2), 5395-5412.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2429, (4), 1986-2007.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2234, (4), 206-226.

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